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중견련 회원사 '휴온스'가 국소 마취제 '1% 리도카인염산염주사제 5㎖ 바이알'의 미국 식품의약국FDA 품목 허가를 취득했다고 8일 밝혔습니다.

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국소 마취제이자 부정맥 치료제인 리도카인은 미국 내 물량이 부족한 대표적인 기초 의약품입니다. 2010년대부터 관련 업체 경영난과 품질 하락으로 중단된 제품 공급 부족이 해소되고, '휴온스'의 시장 경쟁력과 영향력이 확대될 것으로 전망됩니다.

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'휴온스'는 최근 3년간 생리식염수·리도카인·부피바카인주사제의 '앰플' 규격 FDA 허가를 획득했지만, 원통 유리병 입구를 고무마개로 밀폐한 '바이알' 규격 승인은 최초입니다.

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엄기안 '휴온스' 대표는 "FDA 허가는 세계적인 기술 수준을 인정받았다는 확실한 징표"라면서, "30여 개국에 수출 중인 주사제 규모를 대폭 확대해 글로벌 기업으로서 확고한 위상을 세울 것"이라고 밝혔습니다.

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